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                MOC1細胞系

                更新時(shí)間:2024-06-14

                簡(jiǎn)要描述:

                MOC1細胞系在使用中,可增加到2ml IMDM和2ml冷凍培養基,以?xún)Υ嬖?個(gè)小瓶中。此外,最好在冷凍細胞 前計數細胞并記錄在小瓶上。

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                基本信息

                細胞名稱(chēng) :MOC1細胞系

                T150燒瓶 :07-200-64

                T75燒瓶 :10-126-37

                冷 凍 劑 :03-374-059

                45um過(guò)濾器 :09-754-21

                惰性譜線(xiàn) :MOC1,22

                侵略性線(xiàn) :MOC2

                IMDM :sh30228.02 Hams

                營(yíng)養混合物F10-F12 :sh30026.01胎牛血清,特征-??寺?/span>

                目錄 / 批次號 :sh30071.03 / AWK24001

                過(guò)濾1L過(guò)濾器瓶的過(guò)濾器 :09-761-108

                科學(xué)試劑目錄編號 胰島素:I6634-50mg  

                EMD微孔試劑目錄編號 :表皮生長(cháng)因子(EGF),重組人:01-107

                MOC1細胞系

                解凍細胞系

                1. 在解凍前,將21ml IMDM MOC線(xiàn)培養基加入到T150中(如果想解凍成T75,則將10ml加入到T75 中)2. 將液氮從冷凍瓶中取出,噴上含有70%酒精的小瓶進(jìn)行清洗。

                3.將冷凍瓶的下半部分放在37攝氏度的水浴中(不讓蓋子接觸水,以避免污染),直到 有一小塊冰漂浮著(zhù)。

                4.再次用ETOH噴灑冷凍瓶,然后放在引擎蓋上。將1ml培養液移液管加入到1ml細胞中,并將這 些2ml加入到已經(jīng)含有培養基的T150中(使一個(gè)T150總共有22ml)。

                5.在T150燒瓶中取一些培養基,沖洗冷凍瓶,然后平板放置,以確保所有殘留的細胞都留在冷 凍瓶中。

                冷凍細胞系
                1. 從T150中收集細胞

                2. 在15ml錐形管中旋轉成顆粒(1000 RPM x5分鐘)

                3. 排出上清液

                4. 點(diǎn)擊15ml圓錐形管,重懸細胞

                5. 加入1.5ml IMDM MOC系培養基,在培養基中重建細胞-保持冰上

                6. 管入冰時(shí)緩慢加入1.5 ml冷凍介質(zhì)(在IMDM MOC線(xiàn)介質(zhì)中制作冷凍介質(zhì)-20%DMSO。例:20ml庫存-加入16ml IMDM MOC線(xiàn)培養 基和4ml DMSO。注射器過(guò)濾器,使用um過(guò)濾器

                7. 每份1毫升到3個(gè)冷凍瓶

                8. 在-80攝氏度內儲存不超過(guò)2周

                9. 在1-2周內放入液氮溶液中

                注:如果需要,可增加到2ml IMDM和2ml冷凍培養基,以?xún)Υ嬖?個(gè)小瓶中。此外,最好在冷凍細胞 前計數細胞并記錄在小瓶上。

                MOC1細胞系

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